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山西焦煤党委理论学习中心组学习暨党建工作月例会举行传达学习贯彻党的二十届四中全会精神
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本文主题:山西焦煤党委理论学习中心组学习暨党建工作月例会举行传达学习贯彻党的二十届四中全会精神 · 最近更新 2026-08-16 14:17:36 · 站点说明

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关于「山西焦煤党委理论学习中心组学习暨党建工作月例会举行传达学习贯彻党的二十届四中全会精神」

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核心要点

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  • 延伸阅读:可结合站内「永利304集团」专题对照理解。
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用小字变相误导?全球最赚钱的两家减肥药企对簿公堂

【文/王力 编辑/吕栋】

7月21日,全球最赚钱的两家减肥药巨头——丹麦诺和诺德与美国礼来,在美国联邦法院对簿公堂。 作为GLP-1赛道当之无愧的双寡头,二者合计占据全球减肥药市场逾八成份额,轮流坐庄“药王”宝座,每一款明星产品都牵动着百亿美元级的营收走向。

具体来说,礼来在电视广告中,将自家旗下减重药物替尔泊肽注射液Zepbound最高剂量的平均减重效果——50磅,与诺和诺德旗下司美格鲁肽减重版注射液Wegovy较低剂量(2.4毫克)的平均减重效果——33磅做了对比。

这一次,是诺和诺德率先起诉,指控礼来在电视广告中用“过时资料”误导消费者,让人误以为礼来的减肥针比诺和诺德的更有效。

截图来自礼来广告

问题是,诺和诺德今年3月刚推出了Wegovy的更高剂量版本(7.2毫克),实际减重效果能到47磅,跟Zepbound已旗鼓相当。

礼来则回应说,自己站得住脚,因为广告里用的是“头对头”(Head-to-Head Trial)临床试验资料——也就是两种药真刀真枪在同一批患者身上直接比出来的结果,这是医学界公认最可靠的比较方式。而眼下确实还没有一项试验把两家药物的最高剂量拿来直接对比过。

诺和诺德认为,礼来的广告里虽然用小字标注了这个新剂量,但写得模糊、看不清、根本没解释清楚,等于是变相误导消费者。

这场官司谁输谁赢,法院还没有定论。但比官司本身更值得关注的,是它背后那场持续了好几年、越打越激烈的商业战争。

短短几年前,没人会想到,一类原本用来治糖尿病的针剂,能变成全世界最赚钱的药品。

诺和诺德为何非告礼来不可?

这类药物统称为GLP-1受体激动剂(Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist,胰高糖素样肽-1受体激动剂,一类通过模拟肠道激素抑制食欲并调节血糖的药物)。

GLP-1抑制剂作用原理 截图来自国元证券

诺和诺德的Ozempic、Wegovy(司美格鲁肽注射液),礼来的Mounjaro、Zepbound(替尔泊肽注射液),均属这一家族。

它们的原理并不复杂:模拟人体肠道分泌的一种激素,让人更容易有饱腹感、吃得更少,同时还能调节血糖。

这个市场有多大?

2025年全球GLP-1受体激动剂市场已超过600亿美元,预计2026年全年将超700亿美元。此前,诺和诺德和礼来两家头部药企几乎瓜分了整个市场。

有分析认为,GLP-1很可能成为医药史上第一个年销售额突破千亿美元的药物门类,这个里程碑最快在2026年或2027年就会到来。

也正因为这块蛋糕太大,两家公司都不认输。

原理上,诺和诺德的司美格鲁肽走的是相对“经典”的路线:只针对一个靶点,也就是GLP-1受体,模拟人体自身分泌的肠促胰岛素,既能促进胰岛素分泌控制血糖,也能作用于大脑抑制食欲、延缓胃排空,让人少吃、更容易饱。

诺和诺德司美格鲁肽注射液 图片来自网络

这个药业已上市多年,医生和患者对它的安全性和长期表现都较为熟悉。

礼来的替尔泊肽则更“新”一些,同时激活两个靶点:GLP-1受体和GIP(Gastric Inhibitory Peptide,抑胃肽)受体。多出来的这个GIP受体,被认为能帮助身体更好地分解脂肪、进一步增强胰岛素敏感性。

礼来替尔泊肽注射液 图片来自网络

从目前业已发表的头对头试验资料看,替尔泊肽在减重幅度和降糖效果上略胜司美格鲁肽一筹,这也是替尔泊肽这几年能抢占更多新处方份额的关键原因之一。

根据美国处方资料机构IQVIA及相关分析师追踪的数据,替尔泊肽减重产品Zepbound在美国减重药新增处方中的份额一度超过60%。

但是,这一数字反映的是特定时期、特定市场的处方份额,并不意味着替尔泊肽适合所有患者。不同患者对药物的减重效果、耐受性和不良反应存在差异,部分患者使用司美格鲁肽可能获得更理想的效果。

面对礼来的强势领先,诺和诺德也迅速反击。2026年3月,高剂量7.2毫克的Wegovy获FDA加速批准上市。在三期临床试验中,受试者平均减重达到20.7%,已经接近礼来Zepbound公布的核心临床数据,也让两大减重药巨头的竞争进入白热化。

与此同时,诺和诺德还在押注下一代减重药CagriSema。

这款药把司美格鲁肽和卡格列肽组合在一起,希望实现更好的减重效果。但是,它在Ⅲ期临床试验中没有达到公司预期的25%平均减重目标,头对头试验中减重效果也略低于礼来的Zepbound。

双靶点与口服药,谁握住了千亿赛道的下一张王牌?

这款药预计将在2026年第四季度迎来FDA审批,能否成为新的爆款,还要等市场给出答案。

剔除美国340B项目的一次性影响,诺和诺德调整后销售额约110亿美元,按固定汇率同比下降4%;司美格鲁肽系列销售约80亿美元,增长明显放缓。

今年一季度,两家公司的战绩已经初见分晓。

相比之下,礼来延续高增长态势,一季度营收达197.99亿美元,同比增长56%,并上调全年业绩指引。其中,Mounjaro和Zepbound合计销售约129亿美元,已超过诺和诺德司美格鲁肽系列;若按单一品牌计算,Mounjaro也已成为两家公司GLP-1商品中销售额最高的品牌。

诺和诺德还有一张牌正在打:口服版Wegovy。这是一款吃的药丸,不用打针,对怕打针的患者很有吸引力。

这也是为什么诺和诺德的高剂量Wegovy一上市,公司高层就急着强调“我们现在也做到了对手的效果”——这句话背后,其实是诺和诺德对丢失市场份额的焦虑。

今年1月在美国上市后,处方量涨得很快,一度是礼来同类口服药Foundayo处方量的好几倍——最新数据显示,Wegovy口服片的周处方量是Foundayo的六倍以上,后者的市场分析师甚至因此把全年营收预期从最初的50亿美元一路下调到十几亿美元。这说明,在“打针还是吃药”这道选择题上,患者眼下更买诺和诺德的账。

口服版Wegovy 图片来自网络

GLP-1药物一着手给大众的印象,更像是明星带火的“减肥神药”,带着几分消费品的味道。但这几年,随着适应症不断扩大——从糖尿病、肥胖,到脂肪肝、睡眠呼吸暂停、心血管疾病,甚至阿尔茨海默病的早期探索都在推进——这类药业已越来越像一款须要长期使用的慢性病治疗药物,而不是一时兴起的减肥工具。

这个转变很关键,因为市场的天花板远比最初想象的更高。世界卫生组织数据表明,2022年全球肥胖人口已超过10亿,仅成年人超重人数就达25亿,其中约8.9亿属于肥胖人群。随着医保和商业保险覆盖扩大,患者用药周期可能更深一步拉长,两家公司的长期收入也将更加稳定。

与此与此同时,竞争也在加剧。除了诺和诺德和礼来,全球还有不少药企在跟进口服小分子药物、新靶点组合疗法,试图从这个千亿级市场里分一杯羹。

中国药企已从跟随仿制进入GLP-1相关创新药的正面竞争阶段。

信达生物玛仕度肽作为国内进展最快的双靶点药物,2025年先后获批肥胖体重管理与2型糖尿病适应症,2026年正推进高剂量剂型拓展中重度肥胖人群;恒瑞医药同步布局口服与注射管线,其口服小分子GLP-1受体激动剂进入后期开发,合作双靶点口服药的三期临床数据验证了国产口服减重药潜力。

另外,华东医药、翰森制药等多家企业也已布局相关靶点及剂型,当前竞争不再是复制海外药物,而是走差异化路线,比拼减重效果、安全性、给药便利性与价格优势。下一阶段赛道胜负将取决于疗效提高、安全耐受、产能价格支撑及新适应症拓展能力,即便诺和诺德、礼来占据先发优势,真正的行业竞争也才刚刚开启。

回到这场官司本身,无论结果如何,双方本质是千亿减重药市场的争夺:诺和诺德欲靠高剂量针剂、口服药抢回份额,礼来要凭双靶点先发疗效优势守住阵地,此案正是这场白热化争夺战的缩影,两家公司都清楚,谁在减重药这个千亿市场里占住脚跟,谁就抓住了未来十年医药行业最大的一块蛋糕。

千问办公开源MyContext,企业上下文时代到来

8月17日消息,千问办公于近日开源了全新的上下文基础设施“MyContext”,它可以把海量异构的个人工作数据加工成Agent易理解的专属工作档案,让Agent真正读懂用户和真实业务工作流,并最终在决策和执行等环节实现人机协同,提升Agent在工作场景下的表现。该项目的热度正持续攀升,短短一周的时间,已斩获超1k Star。

随着模型能力的迅速提升和Agent Harness架构的继续迭代,通用Agent的办公能力日渐成熟,极大地提升了个人的办公效率,但由于缺乏真实工作场景的上下文,这类Agent无法真正融入真实业务场景,提高组织生产力。根据MIT公布的NANDA报告表明,约95%的企业级生成式AI试点没有获得收益,核心原因是缺少资料基础设施,导致AI系统无法融入既有工作流。

和传统知识库和向量数据库不同,此次开源的MyContext以本地化方式运行于用户设备,可将汇聚在IM沟通、文档、会议与协作记录,还有本地、线上线下的多源资料,自动沉淀为一份持续更新的工作档案,包含职责范围、协作关系、行为习惯与工作讨论的结论,Agent执行任务时可迅速查询和推理。档案中的每一条信息均可回溯至原始出处,明确标注来源、时间与内容。整个过程有理有据,解决了AI的幻觉问题,大幅提升Agent执行任务的准确率。

据介绍,MyContext可以处理个人钉钉、飞书等IM系统的数据。用户在MyContext导入数据后,即可构建一个专属Agent助手,该Agent可自动根据用户的知识总结,以用户的语气自动回复工作信息。未来,团队还将推出企业版上下文基础设施,推动企业上下文时代的到来,实现Salesforce、SAP等主流企业软件及企业本地工作流的处理,帮助企业提升组织生产力。

千问办公在时序资料、矛盾数据等核心任务处理上,采用了全新的算法与工程理念。例如,针对IM软件中出现前后矛盾的数据,传统方案是“取最新”或“取置信度最高”,但这两大方案在Agent场景下均存在信息丢失的问题。MyContext在遇到信息冲突时,会对冲突信息进行语义分析,判断这两条消息应该是进行合并还是覆盖,当语义分析无法处理冲突时,将交由采用者做最终确认。经由使用者确认后的结论,模型永远不能覆盖,极大地保障了数据的有效性。

在通用Agent的基础之上,阿里正在积极探索Agent的办公能力上限。上个月上线的千问办公已初步打通钉钉IM,并逐步全面连接企业真实的数据库和工作流。未来,阿里将进一步把上下文基础设施与钉钉和千问办公全面打通,加速Agent在企业场景的落地。

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Higg FEM现场审核--GRS认证PCR认证Higg认证CBAM认证EcoVadis辅导迪士尼验厂-

Higg FEM现场审核

SAC可继续服装联盟是一个非盈利组织,成立于2011年,涵盖服装、鞋类、家纺行业,SAC有超过200个会员,包含品牌和制造商,零售商和政府组织,贸易组织,大学及非盈利机构,服务商如,SGS、ITS等Higg审核资质单位。

SAC致力于建立一个测量可持续发展绩效的标准工具,HiggIndex是一套自我评估工具,HiggFEM只是其中一个工具,HiggFEM已在2017年11月发布了V3版。

1.了解和量化服装和鞋类产品的可继续性影响

HiggIndex自我评估工具是一个可持续发展的工具,旨在评估的服装和鞋类产品对环境和社会的影响,可持续服装联盟的目标是:

2.极大地减少冗余服装及鞋类行业可持续性的测量

4.建立同利益相关方就可持续性的常用沟通途径

Higg认证评估工具对可继续方案解决标准:

3.通过降低风险和揭露效率以推动业务价值

HiggFEM审核模块标准:

审核类型

1、HiggFEM审核依据的是SAC制定的审核标准

2、HiggFEM审核为通知审核(客人特别要求除外

3、HiggFEM审核最终出具一份verifiedassessment,由工厂自主选择公布

审核范围及内容:

2、审核内容:管理系统、能源和温室气体、废气、废水、用水、废物管理、化学品管理;

1、审核范围原则上同一营业执照下的所有范围都应该覆盖.(即使工厂有几个厂区和不同的生产线.)

3、每个部分都分level1,level2,level3。完成level1才能解锁level2&3.

HiggFEM七大模块标准:

1、环境管理体系

2、能源采用和温室气体

3、用水

5、大气排放

4、废水

6、废物

7、化学品管理

2、增加适用性选择

HiggFEM更新关键点:

1、化学品管理整合

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HiggFEM工厂模块审核方法:

1、现场审核

3、管理人员访谈

2、关键人员访谈

4、文件审核

HiggFEM验厂申请评级合作流程:

1、在线或现场签约

按合约要求支付首款

2、协助完成客人指定审核

帮助完成工厂自己申请

3、根据Higg七大模块做工厂基础信息调查评估

协调工厂处理应急问题

4、审核当天顾问陪同审核

及和审核方的沟通协调

确保审核项目的顺利进行

5、跟进Higg审核要点及第三方审核风格,在审核前2天针对人员、现场、文件、访谈做模拟预审

6、签约一周内Higg认证高级环境科技顾问进厂辅导

企业申请HIGG认证评估工具标准好处:

1、量度和量化工厂的可继续性影响

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用小字变相误导?全球最赚钱的两家减肥药企对簿公堂

【文/王力 编辑/吕栋】

7月21日,全球最赚钱的两家减肥药巨头——丹麦诺和诺德与美国礼来,在美国联邦法院对簿公堂。 作为GLP-1赛道当之无愧的双寡头,二者合计占据全球减肥药市场逾八成份额,轮流坐庄“药王”宝座,每一款明星产品都牵动着百亿美元级的营收走向。

具体来说,礼来在电视广告中,将自家旗下减重药物替尔泊肽注射液Zepbound最高剂量的平均减重效果——50磅,与诺和诺德旗下司美格鲁肽减重版注射液Wegovy较低剂量(2.4毫克)的平均减重效果——33磅做了对比。

这一次,是诺和诺德率先起诉,指控礼来在电视广告中用“过时资料”误导消费者,让人误以为礼来的减肥针比诺和诺德的更有效。

截图来自礼来广告

问题是,诺和诺德今年3月刚推出了Wegovy的更高剂量版本(7.2毫克),实际减重效果能到47磅,跟Zepbound已旗鼓相当。

礼来则回应说,自己站得住脚,因为广告里用的是“头对头”(Head-to-Head Trial)临床试验资料——也就是两种药真刀真枪在同一批患者身上直接比出来的结果,这是医学界公认最可靠的比较方式。而眼下确实还没有一项试验把两家药物的最高剂量拿来直接对比过。

诺和诺德认为,礼来的广告里虽然用小字标注了这个新剂量,但写得模糊、看不清、根本没解释清楚,等于是变相误导消费者。

这场官司谁输谁赢,法院还没有定论。但比官司本身更值得关注的,是它背后那场持续了好几年、越打越激烈的商业战争。

短短几年前,没人会想到,一类原本用来治糖尿病的针剂,能变成全世界最赚钱的药品。

诺和诺德为何非告礼来不可?

这类药物统称为GLP-1受体激动剂(Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist,胰高糖素样肽-1受体激动剂,一类通过模拟肠道激素抑制食欲并调节血糖的药物)。

GLP-1抑制剂作用原理 截图来自国元证券

诺和诺德的Ozempic、Wegovy(司美格鲁肽注射液),礼来的Mounjaro、Zepbound(替尔泊肽注射液),均属这一家族。

它们的原理并不复杂:模拟人体肠道分泌的一种激素,让人更容易有饱腹感、吃得更少,同时还能调节血糖。

这个市场有多大?

2025年全球GLP-1受体激动剂市场已超过600亿美元,预计2026年全年将超700亿美元。此前,诺和诺德和礼来两家头部药企几乎瓜分了整个市场。

有分析认为,GLP-1很可能成为医药史上第一个年销售额突破千亿美元的药物门类,这个里程碑最快在2026年或2027年就会到来。

也正因为这块蛋糕太大,两家公司都不认输。

原理上,诺和诺德的司美格鲁肽走的是相对“经典”的路线:只针对一个靶点,也就是GLP-1受体,模拟人体自身分泌的肠促胰岛素,既能促进胰岛素分泌控制血糖,也能作用于大脑抑制食欲、延缓胃排空,让人少吃、更容易饱。

诺和诺德司美格鲁肽注射液 图片来自网络

这个药业已上市多年,医生和患者对它的安全性和长期表现都较为熟悉。

礼来的替尔泊肽则更“新”一些,同时激活两个靶点:GLP-1受体和GIP(Gastric Inhibitory Peptide,抑胃肽)受体。多出来的这个GIP受体,被认为能帮助身体更好地分解脂肪、进一步增强胰岛素敏感性。

礼来替尔泊肽注射液 图片来自网络

从目前业已发表的头对头试验资料看,替尔泊肽在减重幅度和降糖效果上略胜司美格鲁肽一筹,这也是替尔泊肽这几年能抢占更多新处方份额的关键原因之一。

根据美国处方资料机构IQVIA及相关分析师追踪的数据,替尔泊肽减重产品Zepbound在美国减重药新增处方中的份额一度超过60%。

但是,这一数字反映的是特定时期、特定市场的处方份额,并不意味着替尔泊肽适合所有患者。不同患者对药物的减重效果、耐受性和不良反应存在差异,部分患者使用司美格鲁肽可能获得更理想的效果。

面对礼来的强势领先,诺和诺德也迅速反击。2026年3月,高剂量7.2毫克的Wegovy获FDA加速批准上市。在三期临床试验中,受试者平均减重达到20.7%,已经接近礼来Zepbound公布的核心临床数据,也让两大减重药巨头的竞争进入白热化。

与此同时,诺和诺德还在押注下一代减重药CagriSema。

这款药把司美格鲁肽和卡格列肽组合在一起,希望实现更好的减重效果。但是,它在Ⅲ期临床试验中没有达到公司预期的25%平均减重目标,头对头试验中减重效果也略低于礼来的Zepbound。

双靶点与口服药,谁握住了千亿赛道的下一张王牌?

这款药预计将在2026年第四季度迎来FDA审批,能否成为新的爆款,还要等市场给出答案。

剔除美国340B项目的一次性影响,诺和诺德调整后销售额约110亿美元,按固定汇率同比下降4%;司美格鲁肽系列销售约80亿美元,增长明显放缓。

今年一季度,两家公司的战绩已经初见分晓。

相比之下,礼来延续高增长态势,一季度营收达197.99亿美元,同比增长56%,并上调全年业绩指引。其中,Mounjaro和Zepbound合计销售约129亿美元,已超过诺和诺德司美格鲁肽系列;若按单一品牌计算,Mounjaro也已成为两家公司GLP-1商品中销售额最高的品牌。

诺和诺德还有一张牌正在打:口服版Wegovy。这是一款吃的药丸,不用打针,对怕打针的患者很有吸引力。

这也是为什么诺和诺德的高剂量Wegovy一上市,公司高层就急着强调“我们现在也做到了对手的效果”——这句话背后,其实是诺和诺德对丢失市场份额的焦虑。

今年1月在美国上市后,处方量涨得很快,一度是礼来同类口服药Foundayo处方量的好几倍——最新数据显示,Wegovy口服片的周处方量是Foundayo的六倍以上,后者的市场分析师甚至因此把全年营收预期从最初的50亿美元一路下调到十几亿美元。这说明,在“打针还是吃药”这道选择题上,患者眼下更买诺和诺德的账。

口服版Wegovy 图片来自网络

GLP-1药物一着手给大众的印象,更像是明星带火的“减肥神药”,带着几分消费品的味道。但这几年,随着适应症不断扩大——从糖尿病、肥胖,到脂肪肝、睡眠呼吸暂停、心血管疾病,甚至阿尔茨海默病的早期探索都在推进——这类药业已越来越像一款须要长期使用的慢性病治疗药物,而不是一时兴起的减肥工具。

这个转变很关键,因为市场的天花板远比最初想象的更高。世界卫生组织数据表明,2022年全球肥胖人口已超过10亿,仅成年人超重人数就达25亿,其中约8.9亿属于肥胖人群。随着医保和商业保险覆盖扩大,患者用药周期可能更深一步拉长,两家公司的长期收入也将更加稳定。

与此与此同时,竞争也在加剧。除了诺和诺德和礼来,全球还有不少药企在跟进口服小分子药物、新靶点组合疗法,试图从这个千亿级市场里分一杯羹。

中国药企已从跟随仿制进入GLP-1相关创新药的正面竞争阶段。

信达生物玛仕度肽作为国内进展最快的双靶点药物,2025年先后获批肥胖体重管理与2型糖尿病适应症,2026年正推进高剂量剂型拓展中重度肥胖人群;恒瑞医药同步布局口服与注射管线,其口服小分子GLP-1受体激动剂进入后期开发,合作双靶点口服药的三期临床数据验证了国产口服减重药潜力。

另外,华东医药、翰森制药等多家企业也已布局相关靶点及剂型,当前竞争不再是复制海外药物,而是走差异化路线,比拼减重效果、安全性、给药便利性与价格优势。下一阶段赛道胜负将取决于疗效提高、安全耐受、产能价格支撑及新适应症拓展能力,即便诺和诺德、礼来占据先发优势,真正的行业竞争也才刚刚开启。

回到这场官司本身,无论结果如何,双方本质是千亿减重药市场的争夺:诺和诺德欲靠高剂量针剂、口服药抢回份额,礼来要凭双靶点先发疗效优势守住阵地,此案正是这场白热化争夺战的缩影,两家公司都清楚,谁在减重药这个千亿市场里占住脚跟,谁就抓住了未来十年医药行业最大的一块蛋糕。

千问办公开源MyContext,企业上下文时代到来

8月17日消息,千问办公于近日开源了全新的上下文基础设施“MyContext”,它可以把海量异构的个人工作数据加工成Agent易理解的专属工作档案,让Agent真正读懂用户和真实业务工作流,并最终在决策和执行等环节实现人机协同,提升Agent在工作场景下的表现。该项目的热度正持续攀升,短短一周的时间,已斩获超1k Star。

随着模型能力的迅速提升和Agent Harness架构的继续迭代,通用Agent的办公能力日渐成熟,极大地提升了个人的办公效率,但由于缺乏真实工作场景的上下文,这类Agent无法真正融入真实业务场景,提高组织生产力。根据MIT公布的NANDA报告表明,约95%的企业级生成式AI试点没有获得收益,核心原因是缺少资料基础设施,导致AI系统无法融入既有工作流。

和传统知识库和向量数据库不同,此次开源的MyContext以本地化方式运行于用户设备,可将汇聚在IM沟通、文档、会议与协作记录,还有本地、线上线下的多源资料,自动沉淀为一份持续更新的工作档案,包含职责范围、协作关系、行为习惯与工作讨论的结论,Agent执行任务时可迅速查询和推理。档案中的每一条信息均可回溯至原始出处,明确标注来源、时间与内容。整个过程有理有据,解决了AI的幻觉问题,大幅提升Agent执行任务的准确率。

据介绍,MyContext可以处理个人钉钉、飞书等IM系统的数据。用户在MyContext导入数据后,即可构建一个专属Agent助手,该Agent可自动根据用户的知识总结,以用户的语气自动回复工作信息。未来,团队还将推出企业版上下文基础设施,推动企业上下文时代的到来,实现Salesforce、SAP等主流企业软件及企业本地工作流的处理,帮助企业提升组织生产力。

千问办公在时序资料、矛盾数据等核心任务处理上,采用了全新的算法与工程理念。例如,针对IM软件中出现前后矛盾的数据,传统方案是“取最新”或“取置信度最高”,但这两大方案在Agent场景下均存在信息丢失的问题。MyContext在遇到信息冲突时,会对冲突信息进行语义分析,判断这两条消息应该是进行合并还是覆盖,当语义分析无法处理冲突时,将交由采用者做最终确认。经由使用者确认后的结论,模型永远不能覆盖,极大地保障了数据的有效性。

在通用Agent的基础之上,阿里正在积极探索Agent的办公能力上限。上个月上线的千问办公已初步打通钉钉IM,并逐步全面连接企业真实的数据库和工作流。未来,阿里将进一步把上下文基础设施与钉钉和千问办公全面打通,加速Agent在企业场景的落地。

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鸠鸠

这家伙很懒,什么也没留下,却只想留下你!

Higg FEM现场审核--GRS认证PCR认证Higg认证CBAM认证EcoVadis辅导迪士尼验厂-

Higg FEM现场审核

SAC可继续服装联盟是一个非盈利组织,成立于2011年,涵盖服装、鞋类、家纺行业,SAC有超过200个会员,包含品牌和制造商,零售商和政府组织,贸易组织,大学及非盈利机构,服务商如,SGS、ITS等Higg审核资质单位。

SAC致力于建立一个测量可持续发展绩效的标准工具,HiggIndex是一套自我评估工具,HiggFEM只是其中一个工具,HiggFEM已在2017年11月发布了V3版。

1.了解和量化服装和鞋类产品的可继续性影响

HiggIndex自我评估工具是一个可持续发展的工具,旨在评估的服装和鞋类产品对环境和社会的影响,可持续服装联盟的目标是:

2.极大地减少冗余服装及鞋类行业可持续性的测量

4.建立同利益相关方就可持续性的常用沟通途径

Higg认证评估工具对可继续方案解决标准:

3.通过降低风险和揭露效率以推动业务价值

HiggFEM审核模块标准:

审核类型

1、HiggFEM审核依据的是SAC制定的审核标准

2、HiggFEM审核为通知审核(客人特别要求除外

3、HiggFEM审核最终出具一份verifiedassessment,由工厂自主选择公布

审核范围及内容:

2、审核内容:管理系统、能源和温室气体、废气、废水、用水、废物管理、化学品管理;

1、审核范围原则上同一营业执照下的所有范围都应该覆盖.(即使工厂有几个厂区和不同的生产线.)

3、每个部分都分level1,level2,level3。完成level1才能解锁level2&3.

HiggFEM七大模块标准:

1、环境管理体系

2、能源采用和温室气体

3、用水

5、大气排放

4、废水

6、废物

7、化学品管理

2、增加适用性选择

HiggFEM更新关键点:

1、化学品管理整合

3、提升解锁门槛

HiggFEM工厂模块审核方法:

1、现场审核

3、管理人员访谈

2、关键人员访谈

4、文件审核

HiggFEM验厂申请评级合作流程:

1、在线或现场签约

按合约要求支付首款

2、协助完成客人指定审核

帮助完成工厂自己申请

3、根据Higg七大模块做工厂基础信息调查评估

协调工厂处理应急问题

4、审核当天顾问陪同审核

及和审核方的沟通协调

确保审核项目的顺利进行

5、跟进Higg审核要点及第三方审核风格,在审核前2天针对人员、现场、文件、访谈做模拟预审

6、签约一周内Higg认证高级环境科技顾问进厂辅导

企业申请HIGG认证评估工具标准好处:

1、量度和量化工厂的可继续性影响

3、通过降低风险和揭开效率来推动业务价值

2、减少测量和报告可持续性发展绩效的冗余

4、创建一个共同的意义和语言,向利益相关者传达可持续发展

常见问题

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